به نقل از «خبرگزاری صدا و سیما»

توسعه نرم افزاری جهت تشخیص زود هنگام سرطان

تاریخ انتشار: ۲۳ خرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۹۷۰۳۹۲

به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، محققان در آزمایشگاه Cold Spring Harbor (CSHL) در حال کار بر روی پروژه‌ای برای یافتن پیوند‌های تبارشناسی بین سرطان و نژاد یا قومیت هستند.

بر اساس این گزارش، آن‌ها نرم‌افزاری توسعه داده اند که می‌تواند به طور دقیق نسب قاره را از DNA و RNA تومور استنباط کند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

این نرم افزار بیش از ۹۵ درصد دقت را در تطبیق پروفایل‌های ترکیبی با جمعیت‌های قاره‌ای نشان داده است.

این تیم امیدوار است که این کار به پزشکان کمک کند تا استراتژی‌های جدیدی برای تشخیص زودهنگام سرطان و درمان‌های شخصی ایجاد کنند.

آن‌ها در حال حاضر برای دستیابی به ویژگی‌های منطقه‌ای بیشتر و آزمایش نمونه‌های تومور با اصل و نسب ناشناخته کار می‌کنند.

آن‌ها با همکاری Northwell Health و SUNY Downstate Medical Center، قصد دارند نرم افزار خود را برای استنباط اصل و نسب نه تنها کل ژنوم، بلکه هر توالی فردی در آن، اصلاح کنند. تیم اکنون در حال کار بر روی ویژگی‌های منطقه‌ای بیشتر و اصلاح نرم افزار خود برای توالی‌های ژنومی فردی است.

سرطان یک مشکل عمده بهداشت عمومی در سراسر جهان و دومین عامل مرگ و میر در جهان است. در سال ۲۰۲۰، تشخیص و درمان سرطان تحت تأثیر همه‌گیری بیماری کروناویروس ۲۰۱۹ (COVID-۱۹) قرار گرفت.

کاهش دسترسی به مراقبت به دلیل بسته شدن مراکز مراقبت‌های بهداشتی و ترس از قرار گرفتن در معرض COVID-۱۹ منجر به تاخیر در تشخیص و درمان شده و به دنبال آن نیز افزایش در مراحل پیشرفته بیماری و در نهایت افزایش آن را به همراه داشت.

به سبب نرخ مرگ بالای این بیماری، شواهد اپیدمیولوژیک زیادی وجود دارد مبنی بر اینکه نژاد و/یا قومیت عوامل مهمی در بروز، سیر بالینی و پیامد در انواع مختلف سرطان هستند.

به این ترتیب، این دسته بندی‌ها باید در تجزیه و تحلیل داده‍‌های مولکولی به دست آمده از سرطان در نظر گرفته شوند. تعدادی از مطالعات ژنومی در مقیاس بزرگ اخیراً منتشر شده در مورد سرطان به تفاوت‌ها در ساختار مولکولی این بیماری در میان گروه‌هایی با پیشینه اجدادی مختلف و نیاز به داده‌های مولکولی بیشتر برای کشف چنین تفاوت‌هایی اشاره می‌کنند.

نکته مهم‌تر اینکه افراد با اجداد مختلف، ژنتیک متفاوتی از خود نشان می‌دهند و تمایل دارند با مواجهه‌های متفاوتی مواجه شوند، در نتیجه بروز سرطان، و ویژگی‌های مولکولی پیامد‌های متفاوتی را به همراه دارد.

علاوه بر این، تجزیه و تحلیل انجمن‌های اجدادی به ندرت شیوع متفاوت زیرگروه‌های سرطان را در بین اجداد نشان می‌دهد.

اطلس ژنوم سرطان (TCGA) بزرگ‌ترین و جامع‌ترین گروه انکولوژی چند omics است، که ارزیابی همزمان ارتباط‌های اجداد در بیان mRNA و miRNA و متیلاسیون و جهش DNA را در ۳۳ نوع سرطان ممکن می‌سازد.

چنین تحلیل‌هایی می‌توانند درک ما از اثرات مولکولی و سلولی اجداد ما را حداقل به چندین روش بهبود بخشند.

آیا دانستن اینکه اجداد شما از کجا آمده اند می‌تواند کلید درمان بهتر سرطان باشد؟ شاید، اما آن کلید کجا قرار می‌گیرد؟ چگونه می‌توانیم ریشه‌های اجدادی سرطان را در راه حل‌های امروزی ردیابی کنیم؟ پروفسور Alexander Krasnitz، پروفسور تحقیقاتی آزمایشگاه Cold Spring Harbor (CSHL)، پاسخ‌ها ممکن است در اعماق پایگاه داده‌های وسیع و آرشیو بیمارستانی حاوی صد‌ها هزار نمونه تومور باشد. Krasnitz و پاسکال Belleau، همکار فوق دکترای CSHL، در تلاش هستند تا پیوند‌های تبارشناسی بین سرطان و نژاد یا قومیت را آشکار کنند.

آن‌ها نرم افزار جدیدی را توسعه داده‌اند که به طور دقیق اجداد قاره‌ای را از DNA و RNA تومور استنباط می‌کند. کار آن‌ها همچنین ممکن است به پزشکان کمک کند تا استراتژی‌های جدیدی برای تشخیص زودهنگام سرطان و درمان‌های شخصی ایجاد کنند. چرا افراد از نژاد‌ها و قومیت‌های مختلف با میزان متفاوتی به انواع سرطان مبتلا می‌شوند؟

" Krasnitz می‌گوید. «آن‌ها عادات، شرایط زندگی، قرار گرفتن در معرض - انواع عوامل اجتماعی و محیطی متفاوتی دارند. اما ممکن است یک جزء ژنتیکی مشترک در آن‌ها نیز وجود داشته باشد.»

تیم Krasnitz ابزار‌های نرم افزاری خود را با استفاده از پروفایل‌های DNA ترکیبی آموزش دادند.

آن‌ها این پروفایل‌ها را از ژنوم‌های سرطانی و بدون سرطان غیرمرتبط با زمینه شناخته شده ایجاد کردند. سپس آن‌ها عملکرد نرم افزار را در برابر نمونه‌های سرطان لوزالمعده، تخمدان، سینه و خون از بیماران با اصل و نسب شناخته شده آزمایش کردند.

تیم دریافتند که این نرم افزار پروفایل‌های ترکیبی آن‌ها را با جمعیت‌های قاره‌ای با دقت بیش از ۹۵ درصد مطابقت می‌دهد.

Krasnitz می‌گوید: ما یک مدل خوب برای ساختن داریم. اما تعداد بسیار کمی از افراد از یک اصل و نسب واحد می‌آیند. همه ما تا حدی مختلط هستیم؛ بنابراین اکنون ما در حال کار برای بررسی عمیق‌تر، آزمایش نمونه‌های تومور با اصل و نسب ناشناخته، آشکار کردن مخلوط‌های اجدادی و دستیابی به ویژگی‌های منطقه‌ای بیشتر هستیم.

Krasnitz و Belleau اخیراً با همکاری Northwell Health و SUNY Downstate Medical Center به یک مطالعه سرطان کولورکتال پیوستند.

این مطالعه به آن‌ها اجازه می‌دهد تا بررسی کنند که سرطان کولورکتال چگونه ژن‌ها را به روش‌های مختلف بسته به نژاد یا قومیت خاص جهش می‌دهد. آن‌ها امیدوارند نرم افزار خود را برای استنباط اصل و نسب نه تنها کل ژنوم، بلکه هر توالی منفرد در آن، بیشتر اصلاح کنند.

Belleau می‌گوید: اگر بتوانیم اجداد موضعی بیشتری را شناسایی کنیم که مستعد ابتلا به سرطان‌های مختلف یا سایر بیماری‌های تهاجمی هستند، می‌تواند به ما کمک کند تا قسمت خاصی از ژنوم مسئول را مشخص کنیم و آن را برای درمان هدف قرار دهیم. در حال حاضر، یک بررسی DNA ساده می‌تواند به شما بگوید که از کجا آمده اید و چه بیماری‌هایی را به ارث می‌برید. در آینده، ممکن است به شما ابزاری بدهد که آن‌ها را نیز شکست دهید.

منبع: خبرگزاری صدا و سیما

کلیدواژه: پروفایل ها نرم افزار اصل و نسب

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۹۷۰۳۹۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

فیلم/ خوابیدن یک سگ روی ریل هنگام عبور قطار

ویدئویی از لحظات دلهره‌آور خوابیدن یک سگ روی ریل قطار هنگام عبور قطار را مشاهده می‌کنید.

دریافت 1 MB